邵兰
主任医师 博士医疗/科研特长:
长期从事慢性免疫病研究,在艾默里大学和斯坦福大学工作期间,发现了自身免疫病病人免疫细胞中ATM蛋白主导的DNA 损伤修复通路的缺陷可导致免疫细胞修复功能的缺失,免疫系统长期处于增殖压力下,较终导致免疫衰老和自身免疫识别的异常。此发现从一定程度改变了传统上人们对自身免疫病的认识。在美国耶鲁大学医学院工作期间,深入研究了表观遗传修饰酶--SUMO特异性蛋白酶(SENP1),并首先证明了NEMO的SUMO化特异性增强胰岛脂肪细胞炎性细胞介素的分泌,进而导致自发性糖尿病,从而首先揭示SENP1作为敏感基因在糖尿病发病中的作用。相关结果分别发表在J .Exp Med.,Nature Communication,Nature Review Rheumatology,PNAS,EMBO MM, Journal of Autoimmunity. Arthritis & rheumatism., Frontiers in Immunology等国际著名的医学杂志。并被美国临床免疫学会(FOCIS),美国免疫学会(AAI),美国类风湿学会(ACR)邀请作大会报告。此外还拥有斯坦福大学技术许可证明1项,美国专利1项及国内专利2项。
研究方向:临床免疫学及肿瘤免疫
主要教育和工作经历:
沈阳药科大学 药学 学士
沈阳药科大学 药理 硕士
中科院研究生院 细胞生物学 博士
2002.8-2007.3 中科院动物所 助理研究员
2006.4-2009.12 艾默里大学(Emory) 博士后
2009.12-2011.6 斯坦福大学(Stanford)博士后
2011.4-2012.4 斯坦福大学(Stanford)研究助理
2012.8-2016.3 耶鲁大学(Yale) 副研究员
2016.4-至今 中山大学 研究员
医疗/科研特长:
长期从事慢性免疫病研究,在艾默里大学和斯坦福大学工作期间,发现了自身免疫病病人免疫细胞中ATM蛋白主导的DNA 损伤修复通路的缺陷可导致免疫细胞修复功能的缺失,免疫系统长期处于增殖压力下,较终导致免疫衰老和自身免疫识别的异常。此发现从一定程度改变了传统上人们对自身免疫病的认识。在美国耶鲁大学医学院工作期间,深入研究了表观遗传修饰酶--SUMO特异性蛋白酶(SENP1),并首先证明了NEMO的SUMO化特异性增强胰岛脂肪细胞炎性细胞介素的分泌,进而导致自发性糖尿病,从而首先揭示SENP1作为敏感基因在糖尿病发病中的作用。相关结果分别发表在J .Exp Med.,Nature Communication,Nature Review Rheumatology,PNAS,EMBO MM, Journal of Autoimmunity. Arthritis & rheumatism., Frontiers in Immunology等国际著名的医学杂志。并被美国临床免疫学会(FOCIS),美国免疫学会(AAI),美国类风湿学会(ACR)邀请作大会报告。此外还拥有斯坦福大学技术许可证明1项,美国专利1项及国内专利2项。
研究方向:临床免疫学及肿瘤免疫
主要教育和工作经历:
沈阳药科大学 药学 学士
沈阳药科大学 药理 硕士
中科院研究生院 细胞生物学 博士
2002.8-2007.3 中科院动物所 助理研究员
2006.4-2009.12 艾默里大学(Emory) 博士后
2009.12-2011.6 斯坦福大学(Stanford)博士后
2011.4-2012.4 斯坦福大学(Stanford)研究助理
2012.8-2016.3 耶鲁大学(Yale) 副研究员
2016.4-至今 中山大学 研究员
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