陈文霞

展开 医疗专长：
儿童急、慢性鼻－鼻窦炎，急慢性中耳炎，儿童鼻、咽、喉、头颈部占位性病变，五官先天性畸形如先天性软硬腭裂、外耳畸形、鼻中隔偏曲、先天性后鼻孔闭锁，耳内镜下鼓膜修补成型术、中耳乳突胆脂瘤、外耳道狭窄等。
简要工作经历：
从事儿童耳鼻咽喉头颈外科的临床及科研工作十余年，我的研究方向为儿童听力学。2005年，协助许政敏主任向上海市卫生局申请在我科成立了“上海市儿童听力障碍诊治中心”，并配置了先进的听力检测设备和儿童耳鼻咽喉内窥镜检测及手术设备。我擅长儿童耳鼻咽喉-头颈部常见疾病及耳部疑难疾病的诊治。近年来,我在聋病分子流行病学和新生儿听力筛查方面做了大量的工作,积累了丰富的资源。我作为聋病基因的研究小组在快速检测方面也做了大量的研究工作，前期取得了比较满意的结果。
进修学习情况：
曾到上海市眼耳鼻喉科医院、美国辛辛那提儿童医院进修学习
科研成果及论著：
（1）Chen WX#, Huang Y, Yang XL, et al. The homozygote p.V27I/p.E114G variant of GJB2 is a putative indicator of nonsyndromic hearing loss in Chinese infants. Int J Pediatr Otorhinolaryngol, 2016, 84: 48-51.
（2）Wen-Xia Chen#, Yan Wang, Ping Lu,Yue Huang，Zheng-Min Xu*.Air-And Bone-Conduction Auditory Brainstem Response in Children with Congenital External Auditory Canal Atresia. Arch Otolaryngol Rhinol，2015，1(2): 34-36.
（3）陈文霞#，许政敏*，王琰，芦萍，杨晓林. 重症监护病房中新生儿听力筛查研究. 中国儿童保健杂志. 2013,10（5）：78-83.
（4）陈文霞#，许政敏*，杨晓林，王琰，卢萍，戴玉琼.非综合征型聋儿的GJB2基因突变55例分析研究. 中国儿童保健杂志.2010,10（12）：11-15.
（5）陈文霞#，许政敏.125例新生儿的鼓室导抗测试结果分析.听力学及言语疾病杂志.2009,17(6):12-16.
（6）Huang Y#, Yang XL#, Chen WX, Duan B, Lu P, Wang Y, Xu ZM*. Prevalence of p.V37I variant of GJB2 among Chinese infants with mild or moderate hearing loss. Int J Clin Exp Med. 2015 Nov 15;8(11):21674-21678. 
（7）Xu ZM#*, Cheng WX, Yao ZH. Prediction of frequency-specific hearing threshold using chirp auditory brainstem response in infants with hearing losses. Int J Pediatr Otorhinolaryngol. 2014，78(5):812-816.等
学术任职：
上海医学会耳鼻咽喉头颈外科小儿学组             委员
中华医学会儿科学分会耳鼻咽喉学组                委员
中国青春期医学耳鼻咽喉保健组                       委员
健科会儿童变态反应专委会                              委员
上海市听觉与前庭专科委员会                           委员
全国听力康复专委会                                         青年委员
亚太医学生物免疫学儿童耳鼻咽喉头颈外科分会     常务委员
所获荣誉：
2015-2016年度民革上海市委三八红旗手